Unsere Forschung im Dienste der medizinischen Fachkreise und Patienten
Ein internationales Unternehmen im Dienste der Patienten
Als Experten und Marktführer in der Mikroimmuntherapie sehen wir es als unsere Verantwortung an, weiterhin in die klinische und präklinische Forschung zu investieren und allen Angehörigen medizinischer Fachkreise, Patienten und Behörden leicht zugängliche Informationen über die Wirksamkeit, den Nutzen und die Sicherheit unserer Arzneimittel zur Verfügung zu stellen.
In diesem Abschnitt finden Sie Informationen zu unseren Forschungsprojekten und Kooperationsmöglichkeiten.
Eine medizinisch-wissenschaftliche Abteilung mit zwei Hauptzielen
Die von uns durchgeführte Forschung verfolgt zwei Hauptziele:
Fortschritte in der Grundlagenforschung im Bereich der Mikroimmuntherapie voranzutreiben, indem die biologische Aktivität sowie die Wirkungsweise unserer Wirkstoffe und Komplexmittel untersucht wird. Zu diesem Zweck führen wir vorklinische Forschungsprojekte in In-vitro- (Labor-) sowie In-vivo-Modellen (mit Tieren) durch.
Die Wirksamkeit sowie Sicherheit unserer Medikamente in der Mikroimmuntherapie wissenschaftlich nachzuweisen, indem interventionelle und nicht-interventionelle klinische Studien durchgeführt und koordiniert werden. Hierzu arbeiten wir aktiv mit spezialisierten Gesundheitseinrichtungen wie Krankenhäusern, Kliniken und Privatpraxen eng zusammen.
Unser Ansatz in der präklinischen Forschung
Unser engagiertes, wissenschaftliches Forschungsteam konzentriert sich auf das Zusammentragen und Bereitstellen verlässlicher Erkenntnisse und Informationen zur Mikroimmuntherapie für Angehörige medizinischer Fachkreise und Patienten. Zu diesem Zweck liegt der Schwerpunkt unserer Forschungsprojekte auf der Untersuchung der biologischen Aktivität unserer Wirkstoffe und deren Zusammenspiel in unseren Arzneimitteln.
Das präklinische Team arbeitet mit öffentlichen und privaten Laboren an der Durchführung und Überwachung verschiedener Studien zusammen – sowohl auf zellulärer als auch molekularer Ebene sowie in Tiermodellen (immer in Übereinstimmung mit den Richtlinien und Vorschriften zum Tierschutz und unter der Aufsicht der entsprechenden Ethikkommissionen). Ebenso widmet sich diese Abteilung der Weitergabe der erzielten Ergebnisse in Form wissenschaftlicher Publikationen und ihrer Veröffentlichung in anerkannten Fachzeitschriften.
Unsere klinischen Studien
Angehörige medizinischer Fachkreise möchten ihr Wissen stets erweitern, um im Praxisalltag besser auf die Bedürfnisse von Patienten eingehen zu können. Mit unserer klinischen Forschung möchten wir dieses Wissen zur Verfügung stellen. Aus diesem Grund investieren wir in die Durchführung klinischer Studien zu unseren Arzneimitteln, um den klinischen Nutzen der Mikroimmuntherapie nachzuweisen.
Wir führen zwei Arten von Studien durch:
- Interventionelle Studien: Hierbei handelt es sich um prospektive, Placebo-kontrollierte Studien, deren Ziel es ist, die Wirksamkeit unserer Medikamente nachzuweisen sowie deren Verträglichkeit zu bestätigen. Sie werden unter Einhaltung der Guten Klinischen Praxis (engl. Good Clinical Practice, GCP) durchgeführt und von den Gesundheitsbehörden und Ethikkommissionen validiert und genehmigt.
- Nicht-interventionelle oder Beobachtungsstudien: Diese Studien konzentrieren sich auf die Erhebung klinischer Daten, die auf den durch den Arzt eingeleiteten routinemäßigen Behandlungs- oder Nachsorgemaßnahmen basieren. In diesem Fall geht es darum, die Wirkung einer oder mehrerer Behandlungen zu beobachten. Diese Datenerhebungen sind retrospektiv (Erhebung von Daten von zuvor behandelten Patienten) oder prospektiv (Erhebung von Daten von neuen Patienten). Sie erfolgen immer kodiert und in Übereinstimmung mit der geltenden Gesetzgebung des Landes, in dem die Studie durchgeführt wird bzw. aus dem der Gutachter stammt. Außerdem finden auch hier die Normen der GCP (engl. Good Clinical Practice) Anwendung.
Die interventionellen und nicht-interventionellen Studien werden in Zusammenarbeit mit medizinischen Forschern und/oder verschreibenden Ärzten durchgeführt, wobei auch Subunternehmer für klinische Forschung als Partner von Labo’life zum Einsatz kommen.
Nehmen Sie als Forschungsmediziner an unseren Studien teil
Wenn Sie Arzt sind, Erfahrung in der Mikroimmuntherapie haben und/oder an einer klinischen Studie zu unseren Arzneimitteln teilnehmen oder diese durchführen möchten, können Sie sich direkt an unsere Forschungsabteilung wenden: clinical-team@labolife.com
Weitere Informationen zu unseren laufenden Studien finden Sie in der öffentlichen Datenbank: clinicaltrials.gov
Was ist in der klinischen Praxis zu beachten?
Denken Sie daran, dass die auf dieser Seite bereitgestellten Informationen in keiner Weise den Rat bzw. die Empfehlungen eines Arztes oder Therapeuten ersetzen. Wenn Sie Patient sind, empfehlen wir Ihnen, immer Ihren Arzt zu konsultieren, bevor Sie eine neue Behandlung beginnen oder die Anwendung einer bereits eingeleiteten Behandlung ändern.
Wenn Sie im Gesundheitswesen tätig sind, möchten wir Sie daran erinnern, dass die zugelassenen Indikationen eines Arzneimittels von Land zu Land unterschiedlich sein können. Daher ist es wichtig, immer die lokalen und aktuellen Informationen zu Indikationen und Verschreibungen im Land des Patienten zu konsultieren.